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El doctor Saavedra pide revisar historial médico de ambos progenitores

La especialidad recomienda iniciar chequeos desde los 30 años si hay antecedentes fuertes, y considerar pruebas genéticas para identificar variantes heredables.

Redacción T21 / 28.10.2026 / 8:07 am

El doctor Saavedra pide revisar historial médico de ambos progenitores

Durante este mes dedicado a la concientización sobre el cáncer de mama, muchas mujeres en el Perú cometen un error sumamente grave para su salud. Existe la falsa creencia de que la ausencia de antecedentes en la línea materna libra de cualquier riesgo; sin embargo, la evidencia científica demuestra que las mutaciones genéticas asociadas a este padecimiento también se transmiten por vía paterna, motivo por el cual examinar la historia médica de esta rama familiar resulta fundamental.

Para aclarar estas dudas y enseñar a las mujeres a prevenir de verdad, el doctor Carlos Saavedra, director de la carrera de Medicina Humana de la Universidad Privada del Norte (UPN), señala la importancia de la investigación a fondo sobre la salud de todos los parientes.

“Un mito muy frecuente y peligroso en consulta es pensar que la predisposición hereditaria proviene únicamente de la madre. Las variantes genéticas pueden heredarse de cualquiera de los progenitores, por eso es vital conocer el historial clínico de ambos lados de la familia para actuar a tiempo”, advirtió el especialista de la UPN.

Además de ello, se debe prestar atención a patrones que indican una fuerte predisposición hereditaria como los diagnósticos de cáncer de mama antes de los 50 años, la existencia de varios parientes afectados, casos en hombres de la familia y antecedentes de cáncer de ovario, páncreas o próstata agresivo. En esa línea, el doctor Saavedra comparte tres medidas urgentes para cuidar la salud y detectar cualquier signo de alarma a tiempo:

  • Adelanta tus chequeos: Si bien la OMS prioriza la mamografía a partir de los 50 años, se debería iniciar las mamografías y resonancias magnéticas desde los 30 años, siempre que exista un fuerte antecedente familiar.
  • Busca una prueba genética: Si identificas que existen varios parientes con antecedentes de esta enfermedad, es clave ir al doctor para evaluar pruebas que identifiquen factores hereditarios fuertes. Una revisión de oncológica (Clinical Journal of Oncology Nursing, 2021, M. Schmitt) indica que alrededor del 5-10% de todos los cánceres se asocia a una variante hereditaria, estando en las guías NCCN 2021-2022.
  • El autoexamen no basta: Si bien este método es importante, no hay una demostración contundente de que esta práctica reduzca la mortalidad por sí sola. Lo ideal siempre será acompañarla con exámenes complementarios, asignados por un especialista, para un diagnóstico seguro.

Finalmente, para aquellas mujeres que no tienen un historial familiar de alerta, el especialista advierte sobre la importancia vital de la prevención diaria. “No tener parientes enfermos tampoco te libra del peligro, ya que en muchas mujeres el único factor de riesgo es la edad y su género como tal. Además, se estima que entre el 20 % y 30 % de los casos se debe a factores que podemos cambiar. Por eso, cuidar el peso en la menopausia, hacer ejercicio y bajarle al consumo de alcohol son reglas de oro para mitigar el riesgo y proteger tu vida”, concluye Saavedra.

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